美国HudsonAlpha研究院研究员韩健则对《中国科学报》记者提出了不同的观点。韩健认为，担心是有根据的，但也应该给企业机会和时间来证明自主创新的能力。

　　“引进技术不是外国人设的什么计策，也不是中国人进了人家的圈套。引进技术，即使有错，也不是华大的错，是因为我们自己没有创新开发的能力。”韩健指出。

　　基因测序仪到底要不要做

　　在目前的争论中，核心的焦点在于国内基因测序仪自主创新的能力以及是否应该自主研发基因测序仪。

　　目前国内自主创新基因测序仪究竟做到了什么程度?据记者了解，目前国内做测序技术研发的机构包括深圳华因康、南京普东兴、中科紫鑫、山东威高、华大基因等。

　　目前，华因康已经研发出测序仪样机并向CFDA申请注册;前身为无锡艾吉因的南京普东兴、山东威高集团与北京大学谢晓亮项目组也有了基因测序仪样机，正在优化测试;中科院北京基因组所与中科紫鑫公司运用聚合酶结合焦磷酸发光技术的公众测试样机正在生产加工。而据华大方面称，收购CG后其测序设备已量产。

　　但是，部分业内人士对国产自主创新基因测序仪还是有诸多质疑。科学网博主朱良认为：“如果一味地等待国产机器出来再大规模上临床，那时各个国外大鳄以‘科研’为名所攫取的我国基因数据又会有多少了呢?”

　　博主“高山”留言：“我们在测序仪上还是不要弄了，最多收缩到单分子测序，更多精力放到建库、试剂和数据分析上，这样更现实一点。”

　　任鲁风则不这么认为。他强调：“中国的确在很多方面比较落后，但放任自流只能是越来越落后，如果我们不做测序仪，Illumina和Life Technologies就会削尖脑袋找国内的买办来抢市场。”

　　“优先解决试剂也是合理的，终归可以积累相当多的经验教训，有了积累才能转化成突破。还是我们的基础太单薄，现在有了一定的创新和积淀，所以我们希望能促成中国这个产业的发展。”任鲁风说。

　　韩健则认为，不论是在基因测序市场上“割据一方”的大企业，还是正在寻求突破和前进的中小企业，都有很多工作可以做。

　　“如果别人在技术平台上领先，我们就应该努力在测序内容上寻找突破;如果别人在核心的核酸测序技术上领先，我们就应该在配套技术上设法突破，如标本处理、建测序库、生物信息、临床应用等;如果别人在测序诊断方面领先，我们就应该试图在利用测序研究新药，或者更合理地使用老药上下功夫。”韩健说。

　　引进吸收能否带来自主创新?基因测序仪做与不做?基因测序企业应该做什么?这些疑问是这场关于二代基因测序产品获批争论的核心。

　　正如任鲁风所担心的，二代基因测序产品获批是否规范关系到未来中国基因测序行业的有序发展。

　　记者在采访中也了解到，关于二代基因测序产品获批之争源于资本较量的猜想也在业内流传。

　　记者就业内人士表示的各种质疑采访华大相关负责人时，对方表示，华大获批的产品已经经过了CFDA相关的审批过程，并且，虽然华大率先获得审批，但是实际上对整个行业也是利好，相信以后也会有其他技术平台获批，并表示“华大也可能在近日发布获批产品的各项技术指标”。

　　韩健则提出：“CFDA不应该在技术层面袒护某个技术平台，因为他们要保护的不是某个公司的利益，而是病人的切身利益，产品的安全性、准确性、可重复性、稳定性等等都需要综合考虑，对病人最有益的技术和产品就应该得到准入。”