【中国，香港，2023年3月30日】赛生药业控股有限公司（“赛生药业”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”，股份代号：6600.HK），一家专注于肿瘤及重症感染疾病治疗领域并拥有产品开发和商业化集成平台的国际生物制药公司，今日公布了2022年公司财务业绩及业务亮点。

赛生药业执行董事、总裁兼首席执行官赵宏先生表示：“2022年国际局势动荡不安，全球经济衰退风险上升，新冠疫情一度持续反复。尽管经营环境充满挑战，公司业绩仍然维持高质量增长，收入同比增长约9.2%，核心业务利润同比增长约5.6%。公司2022年的业绩表现再次证明，赛生药业商业化能力和产品开发能力并举的优势，使我们能够更好地满足广大患者未被满足的临床需求，并驱动公司持续增长。

公司在稳健发展基础上，持续现金分红，积极回馈股东，彰显资本市场担当。此外，公司已于2023年3月1日成功完成一项高达公司总股本11%的溢价要约回购，充分体现了公司对未来发展前景的坚定信心。

展望2023年，公司将继续创新前行。依托公司久经市场验证的强大商业化能力和多维度增进的产品开发能力，我们将进一步加强上市产品组合，进一步加速核心管线开发，并进一步丰富及优化在肿瘤及重症感染领域的产品布局，从而造福更多患者，并持续为投资者、合作伙伴乃至整个社会贡献力量和创造价值。”

财务亮点

截至2022年12月31日止年度，公司收入约为27.5亿元（人民币，下同），同比增长约9.2%。公司核心业务利润约为10.35亿元，同比增长约5.6%。经营活动现金净流入约为11.84亿元，同比增长约15.0%。公司核心财务指标健康，其中，销售费用率约为23%，资本投入回报率约为24%，经营活动现金净流入/税息折旧及摊销前利润约为108%。

公司董事会决定派发股息每股0.39港元（2021年：每股股息0.35港元），对应派息比例约为25%。此外，公司已于2023年3月1日成功完成一项要约回购安排，并于3月10日回购完成并注销超7,700万股。注销完成后，公司总股本减少至约61,692万股，对应公司2022年净利润，每股收益达到1.39港元/股。同时，董事会继续批准一项持续的日常市场上股份回购计划。2022年至今，公司用于本次年报分红和股票回购的资金总额约10.5亿港元。

商业运营

在充满挑战的外部背景下，公司2022年业绩仍实现高质量增长，凸显出公司业务的强大韧性。通过继续实施有效的产品生命周期管理以及持续升级创新的GTP（GO-TO-PATIENT）商业模式，公司已构筑起独特的商业化优势。

公司旗舰产品日达仙®（注射用胸腺法新）2022年销售收入增势不改，持续增长的动力主要来自日益增长的患者需求。胸腺法新（胸腺肽α1，Tα1）已被纳入20多项由权威机构发布的诊疗指南与专家共识，用于重症感染、肿瘤等领域的治疗。2022年，胸腺法新被新纳入《中国肿瘤整合诊治指南（CACA）–胃癌》《原发性肝癌诊疗指南2022》等八项诊疗指南与专家共识。四项有关日达仙研究的积极结果已在Cancer Research、International Journal of Radiation Oncology • Biology • Physics等国际著名学术期刊发表，其他关于日达仙的临床研究正在如期进行。

择泰®（注射用唑来膦酸浓溶液）的生命周期管理达成新里程碑。美国临床肿瘤学会（ASCO）和安大略省癌症医疗委员会（CCO）依据新的临床数据在2022年做了ASCO-OH（CCO）指南更新：《乳腺癌辅助治疗中双膦酸盐和其他骨改良药的使用》，发表于Journal of Clinical Oncology（ASCO官方期刊，2022年SCI影响因子50.7分）。唑来膦酸被纳入此次ASCO指南更新，表明了其乳腺癌治疗的抗肿瘤价值得到了国际权威学术组织的肯定。

产品开发

“以患者健康为己任”是我们矢志不渝的初心使命。公司积极推进在研产品的开发进度并达成了多项里程碑，与此同时进一步充实产品管线，持续创新以满足未被满足的临床需求。

达佑泽®（那西妥单抗注射液），目前全球唯一一款获批的靶向双唾液酸神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体，已于2022年12月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于高危神经母细胞瘤的治疗，为患者带来免疫治疗新选择。2022年6月，NMPA批准了达佑泽®和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子联合伊立替康及替莫唑胺治疗原发难治性或首次复发的高危神经母细胞瘤的IND申请（“203号研究”）。203号研究的开展和结果将有助于拓展达佑泽®的临床应用，惠及更多患者。

RRx-001用于小细胞肺癌三线及以上治疗的III期注册临床研究（“REPLATINUM研究”）已于2022年9月在中山大学肿瘤防治中心完成中国首例患者给药。REPLATINUM研究是一项国际多中心研究，旨在评估RRx-001与含铂类二联疗法序贯给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的有效性及安全性。RRx-001是一款具有First-in-Class（FIC）潜质的小分子创新药，具有多种作用机制。现有研究数据表明，RRx-001能够逆转化疗耐药，使肿瘤对铂类疗法重新敏感化，且具有良好的安全性。

公司还进一步夯实了在重症感染领域的战略部署。2022年8月，公司与美纳里尼亚太公司达成合作，引进已在美国、欧盟等地获批的新型抗菌药复方制剂Vaborem®（注射用美罗培南韦博巴坦），旨在扩大细菌耐药的治疗选择。Vaborem®被专门用于抑制对碳青霉烯类药物耐药的肠杆菌科细菌（CRE），包括常见的产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）细菌。CRE是全球公共卫生领域的重大挑战，被世界卫生组织（WHO）列为最需要新抗菌药物的耐药菌之一。2023年3月，Vaborem®的III期注册临床研究IND申请获得NMPA批准。

各界认可

凭借通过国际品质的医疗产品及服务满足未竟临床需求的不懈耕耘，以及为公共卫生事业做出的积极贡献，2022年至公告日，公司斩获多项奖项荣誉，深受社会各界认可。

2023年3月，公司股票获纳入沪港通下港股通并获纳入恒生香港上市生物科技指数（3月13日生效），为进一步扩大公司投资者基础、继续提升公司股票的流动性和市场影响力打下坚实基础，将为公司的创新发展和可持续增长提供持续助力。

公司荣获格隆汇2022年度“金格奖”-“年度成长价值奖”，荣登雪球2022年度“潜力上市公司100榜”，彰示着公司卓越的可持续盈利能力及长期投资价值受到资本市场认可。

公司荣膺2022年度“十大医药创新企业”。该奖项由中国医师协会唯一报纸《医师报》社评选，旨在表彰利用国际一流的能力、提供真正解决临床问题的产品、助推中国医疗事业飞速发展的医药企业。

公司积极履行企业社会责任，于2022年4月携手战略合作伙伴上药控股向上海市医药卫生发展基金会捐赠价值1000万元的日达仙®，并持续在全国多地开展捐赠，为抗疫一线医务人员增加免疫屏障，得到社会各界的广泛认可。

关于赛生药业控股有限公司

赛生药业控股有限公司（港交所上市公司，股份代号6600）是一家专注于肿瘤及重症感染疾病治疗领域并拥有产品开发和商业化集成平台的国际生物制药公司。以创新引领转型，公司已建立起了具有差异化优势的产品组合，包括多款First-in-class与Best-in-class潜质产品。秉怀“给生命以希望”的初心，赛生药业坚持以患者健康为己任，不断践行提供国际品质的医疗产品及服务的使命，造福广大患者。

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