4月25日晚间，前沿生物（688221.SH）发布2024年第一季度报告。报告期内，公司实现营业收入2,465万元，同比增长107%；产品艾可宁®实现销售收入1,927万元，同比增长75%，独家产品艾可宁®商业化成果逐步落地；此外，其他业务收入实现537万元，其中公司代理产品缬康韦®（盐酸缬更昔洛韦片）在中国区域的经销业务实现销售收入430万元。

加强市场开发力度，艾可宁®医患认可度不断提升

艾可宁®作为前沿生物的独家品种，凭借其高效、安全、无药物相互作用的临床价值，已成为目前HIV感染住院及重症领域的首选用药品牌，并形成口碑效应，叠加艾可宁®静脉推注给药方式在门诊端的逐步应用，艾可宁®在国内抗HIV市场不断渗透，平均用药时长不断增加。

2024年第一季度，艾可宁®实现销售收入1,927万元，同比增长75%，对比上年同期，艾可宁®的用药人数与用药时长实现双增长。渠道端，公司同步强化渠道建设工作，加强市场开发覆盖，拓展输液点，提升患者对产品的可及性，满足患者长期治疗需求，艾可宁®医患认可度不断提升，助力艾可宁®营收增长。截至2023年末，前沿生物已实现280余家HIV定点治疗医院及180余家DTP药房的覆盖，被29个省份纳入医保“双通道”及门慢门特目录，深入、下沉的渠道铺设进一步强化了前沿生物由科创能力到产业化能力，再由产业化能力到商业化能力的转化效率。

强化个体化治疗理念，积极推进艾可宁®上市后研究

2024年第一季度，公司持续推进艾可宁®上市后研究，强化个体化治疗理念，积累针对不同人群，不同场景下的循证医学证据，促进循证证据积累对于艾可宁®商业化产生的正向作用。

2024年3月，《Heliyon》期刊发表了《A case of multiple ART intolerance responds to Albuvirtide and Dolutegravir: Case report and literature review》文章，展现了在多种ART方案治疗中，艾可宁®联合多替拉韦用药在严重的不能耐受的药物不良反应场景下的卓越疗效：患者的治疗依从性良好，期间病毒得到完全抑制，CD4细胞计数较之前有明显的提升。充分显示了ART方案的选择对治疗依从性和疾病预后具有重要的意义。

2024年2月，《中国当代医药》期刊发表文章《艾博韦泰抗反转录病毒治疗方案与传统抗反转录病毒治疗方案治疗初治重症艾滋病患者的效果比较》。文章表示，针对初治重症AIDS患者采用艾可宁®ART方案与传统ART方案治疗，艾可宁®ART方案安全性良好，对病毒的抑制作用更好，更有助于增强患者免疫功能，改善生存质量，建议临床推广使用。

此外，艾可宁在晚发现晚治疗、HIV感染合并症、围手术期内抗病毒、药物毒副反应、抗病毒治疗不达标等住院及门诊的多个治疗场景，均展示了突出的临床价值与优异的疗效，进一步强化了产品在医患中的认可度，推动艾可宁作为个体化抗病毒治疗优选方案的临床应用。近年来，国家医保目录持续扩大抗HIV病毒药物的覆盖范围，叠加患者支付能力不断增长，为中国HIV新药市场发展注入长效动能。

公司作为深耕抗病毒领域的民族企业，未来将继续加强自身商业化能力与渠道下沉力度，为更多患者提供用好药的可及性与便利性，同时，公司将继续坚持多元化的经营策略，打造更多营收增长点，努力提高盈利水平与盈利质量，向高质量上市公司不断迈进。