8月18日晚间，港交所上市公司复宏汉霖(02696.HK)发布了2022中期财报。

数据显示，今年上半年复宏汉霖实现营业收入约人民币12.894亿元，较去年同期增长约103.5%。期内亏损约2.52亿元，同比收窄36%，主要是由于核心产品陆续商业化上市并持续销量扩大所致。每股亏损0.47元，同比收窄35.6%，不派中期股息。期内，毛利约9.84亿元，同比增长约1.39倍；确认研发临床开支约8.27亿元，同比增长11.9%，集团持续加大对创新型研发项目投入以加速公司创新转型。

复宏汉霖将今年前六个月称为“全面从Biotech向Biopharma进化的关键性的6个月”。首款创新药H药汉斯状获批上市、汉曲优及H药商业化成果突破性进展，Organon实现对外授权新突破，公司商业化总产能翻番至48,000升， H药的小细胞肺癌数据以口头报告站上ASCO国际学术舞台。

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商业化产品方面，复宏汉霖已在中国上市5款产品，汉曲优（曲妥珠单抗）、H药汉斯状(斯鲁利单抗)、汉利康(利妥昔单抗)、汉利康(利妥昔单抗)、汉贝泰。

汉曲优（曲妥珠单抗）是复宏抗肿瘤领域的核心产品，上半年实现国内销售收入约人民币8.002亿元，较去年同期涨幅约178.2%。海外销售收入约人民币1,250万元，海外授权许可收入约人民币240万元。

公司首个获批上市的自主研发创新型产品汉斯状(斯鲁利单抗)于今年3月获批上市，截至2022年6月底实现销售收入约人民币7,690万元。

2022年上半年度，复宏汉霖与Getz Pharma、Eurofarma和Abbott分别就汉达远、汉利康、汉曲优和汉贝泰等产品达成合作，对外授权覆盖巴基斯坦、尼日利亚、巴西等亚非欧及拉美地区的27个新兴市场国家。2022年6月，复宏汉霖与Organon签署授权许可及供货协议，授予其帕妥珠单抗生物类似药HLX11、地舒单抗生物类似药HLX14两款临床在研产品除中国以外全球范围内的独家商业化权益。根据协议，复宏汉霖将从交易中获得5.41亿美元的潜在收入，其中7,300万美元为交易首付款。

研发管线方面，复宏汉霖10项临床试验取得重要进展，5个产品及2项联合疗法于全球范围内获得临床试验批准。截至目前，复宏汉霖已累计在全球范围内获得超过70项临床试验批准，并同步在中国、欧盟、澳大利亚等国家和地区开展20多项临床试验。

产能方面，2022年上半年，公司持续推进产能扩增，松江基地(一)24,000升产能正式投入汉曲优商业化生产。目前商业化总产能已达48,000升，2026年总产能可达144,000升。

复宏汉霖表示，未来，公司将持续以国际化标准践行“汉霖品质”，以规模效应扩大市场竞争力，以精益运营带动降本增效，跑出Biopharma发展加速度。

19日早间，受中期业绩刺激，复宏汉霖股价向上爬升。截至发稿，股价涨幅7.91%，至15.00港元/股。