经济日报-中国经济网北京10月20日讯 （记者 吴佳佳）针对公众关心的三期临床实验什么时候能结束的问题，国家药监局药品审评中心首席审评员王涛20日在国务院联防联控机制举行的发布会上介绍，疫苗研发受制于很多因素，其中，三期临床试验一定是在疫区开展，所以这里边样本量、受试者入驻的速度，以及最终结果是阳性或者阴性，都是决定疫苗研发进度的因素。

一旦临床实验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗有足够的保护力，并且具有可以接受的安全性基础的情况下，如果它的质量也是符合要求的，申请人这个时候就可以提交疫苗的上市申请。药监局将依法依规特事特办，在第一时间完成疫苗的审批，保证供应。