免疫治疗时代，对于HCC患者的治疗，长生存才是“硬道理”！IMbrave150研究中，阿替利珠单抗与贝伐珠单抗免疫联合疗法(“T+A”方案)打破既往治疗僵局，点亮患者生命之光！

1月12日，IMbrave150研究结果再更新，总生存(OS)数据即将“新鲜出炉”！

IMbrave150研究前情回顾

2019年11月，ESMO-ASIA公布了IMbrave150试验取得双终点阳性结果。同时，高质量PRO结果显示“T+A”方案可使患者报告的身体及角色功能和关键症状的恶化明显延迟。

2020年2月，IMbrave150中国亚群数据发布。

2020年2月，中国国家药品监督管理局正式授予“T+A”优先审评资格。

2020年5月，《新英格兰医学杂志》发表IMbrave150研究结果，证实与索拉非尼相比，“T+A”方案显著延长OS和PFS，患者12个月生存率高达67.2%。

2020年5月，“T+A”美国获批。

2020年10月，“T+A”中国获批。

目前，“T+A”方案已被国内外指南(CSCO、ESMO、NCCN、AASLD及CNLC)推荐为HCC系统治疗的一线方案。