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中国网财经6月16日讯(记者 杜丁)昨日，辉瑞急性白血病创新药贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)全国首批处方开出，从药检通过到患者获益仅两小时。

其中北京首张处方由北京大学血液病研究所黄晓军团队开出，标志着全球首个复发性或难治性前体B细胞ALL(R/R B-ALL)的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)贝博萨开始正式惠及患者。

北京大学血液病研究所黄晓军团队

急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)是白血病主要的四种类型之一，是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。目前国内ALL患者治疗以化疗为主，在传统标准化疗方案下，R/R ALL患者的治疗难以达到完全缓解(CR)并获得长期生存。根据数据统计，40%-50%的成人患者最终会经历复发，复发或难治性ALL患者目前的治疗方案CR率更低，生存率更是不佳，成人ALL患者疾病复发后，既往治疗方案总体CR率约40%，3年生存率约11%，患者五年总生存率低于10%。

北京大学血液病研究所所长黄晓军教授表示，贝博萨的到来可以让患者拥有更多的治疗选择，更多白血病患者后续将有机会进行造血干细胞移植，进而达到长期生存的目的。“也期待更多创新药物未来早日被纳入医保目录，减轻患者的经济负担。”

据了解，贝博萨是首款获得FDA批准的靶向CD22的抗体偶联药物，能够靶向针对癌细胞，可以更容易地穿过细胞膜并杀死周围的细胞。相比原有治疗方案，贝博萨1小时IV输注给药，在门诊即可使用，治疗的便捷性为白血病患者带来更好的治疗获益。在中国，贝博萨因“具有明显治疗优势创新药”被纳入优先审评，于2021年12月正式在中国获批。